Histological Evaluation and Liver Function after Administration of Omeprazole on Fisher Male Rats
Abstract
Omeprazole is a member of the substituted benzimidazoles class, that inhibits the protons pump of the gastric parietal cells. On the other hand, taking omeprazole for more than a year may increase the chances of developing other side effects such as bone fractures, gastrointestinal infections, and vitamin B12 deficiency, this work aimed to determine and estimate the effect of Omeprazole drug on the histology and enzyme function of the liver in the laboratory rat (Fischer) by measuring the concentration of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP), enzymes of the liver, and their histology. We conducted a comparative cross-sectional study between March 2024 and July 2024. 20 male Fischer rats (Albino) aged two months, weighting (200-250g) was obtained from the animal house located in The Libyan Centre for Medical Research, in the city of Alzawia, and were enrolled in this study. Rats were divided into two groups, the first group was the control (Normal saline group) (n=10), second was administered 40mg/kg omeprazole via IP route (n=10) once daily. The statistical processes calculated for the results of this study are using Jamovi (Version 2.3) and the variance analysis test (ANOVA) at (p 0.05). Alkaline phosphatase (ALT) (p<0.001) and aspartate aminotransferase (AST) (p<0.01) levels were elevated in long-term rats treated with omeprazole. In contrast, no significant change was found in the level of alanine aminotransferase (ALP) (p>0.05). In the omeprazole group, minimal diffuse hepatocyte was observed, within the portal spaces, damage, and congestion in sinusoids around the central vein (CV) hepatocyte destruction, and showed a mildly congested central vein. Prolonged use of omeprazole might result in disturbances in liver enzyme levels and severe histopathological changes such as bleeding, lining endothelium damage, sinusoid congestion around the CV, and hepatocyte destruction.
الاوميبرازول هو عضو في فئة البنزيميدازولات المستبدلة، التي تمنع ضخ البروتونات في الخلايا الجدارية المعدية، من ناحية أخرى، قد يؤدي تناوله لأكثر من عام إلى زيادة فرص الإصابة بآثار جانبية أخرى مثل كسور العظام، والتهابات الجهاز الهضمي، ونقص فيتامين ب 12، يهدف هذا العمل إلى تحديد وتقدير تأثير الاستخدام الطويل لعقار ألاوميبرازول على أنسجة و إنزيمات الكبد في الفئران المعملية (فيشر) من خلال قياس تركيز ) انزيمات الكبد الرئيسية وهي،انزيم الامينو ترانسفيرز و الامينو ترانسفيرز وانزيم الالكالين . الطريقة: أجرينا دراسة مقطعية مقارنة بين مارس 2024 ويوليو 2024. تم الحصول على 20 فأرًا ذكرًا من نوع فيشر (ألبينو) بعمر شهرين، بوزن (200-250 جرام) من بيت الحيوان الواقع في المركز الليبي للأبحاث الطبية، بمدينة الزاوية، وتم تسجيلهم في هذه الدراسة. الدراسة. تم تقسيم الفئران إلى مجموعتين، كانت المجموعة الأولى هي المجموعة الضابطة (مجموعة المحلول الملحي العادي) (ن = 10)، والثانية تم إعطاؤها 40 مجم / كجم من أوميبرازول عن طريق الحقن داخل الصفاق (ن = 10) مرة واحدة يوميًا. العمليات الإحصائية المحسوبة لنتائج هذه الدراسة هي باستخدام Jamovi (الإصدار 2.3) واختبار تحليل التباين (ANOVA) عند (p 0.05). النتائج: ارتفعت مستويات الفوسفاتيز القلوية (ALT) (p <0.001) وأسبارتات أمينوترانسفيراز (AST) (p <0.01) في الفئران طويلة الأمد المعالجة بأوميبرازول. في المقابل، لم يتم العثور على تغيير كبير في مستوى ألانين أمينوترانسفيراز (ALP) (p> 0.05). في مجموعة أوميبرازول، لوحظ انتشار ضئيل للخلايا الكبدية، داخل الفراغات البوابية، وتلف، واحتقان في الجيوب الكبدية والأوعية الدموية، وتدمير الخلايا الكبدية، وأظهرت وريدًا مركزيًا مزدحمًا بشكل خفيف. الاستنتاج: قد يؤدي الاستخدام المطول للأوميبرازول إلى اضطرابات في مستويات إنزيمات الكبد وتغيرات نسيجية مرضية شديدة مثل النزيف وتلف بطانة الأوعية الدموية واحتقان الجيوب الأنفية وتدمير الخلايا الكبدية
